Les laboratoires ont neuf mois pour réduire la concentration d’une impureté dans les médicaments contenant du ténofovir disoproxil

La concentration d’une impureté présente dans les médicaments à base de ténofovir disoproxil doit désormais être réduite compte tenu de l’évolution des recommandations internationales concernant les seuils limites acceptables de différents produits résiduels de fabrication des médicaments. Les laboratoires ont 9 mois pour se mettre en conformité.